📍📍📍 UROLITINA
E INMUNIDAD
📍La urolitina A (UA) es un
metabolito postbiótico derivado de los elagitaninos y del ácido elágico, de los
cuales las granadas constituyen una fuente rica.
📍El UA induce potentemente la
mitofagia en humanos y roedores, mientras que los ensayos clínicos han
demostrado un mejor rendimiento físico con la suplementación con UA.
📍Un nuevo ensayo clínico
aleatorizado y controlado con placebo muestra que la urolitina A, un
postbiótico que el cuerpo produce a partir de polifenoles (elagitaninos), puede
rejuvenecer aspectos clave de la función inmune en solo 4 semanas.
📍📍📍 Esto es
lo que encontraron los investigadores:
📍***Células T CD8 más
"jóvenes".
La urolitina A aumentó las células CD8 vírgenes y menos agotadas, las mismas
células que disminuyen con la edad.
📍***Mejor
energía mitocondrial
Las células inmunes mostraron una mayor capacidad para usar grasas y
aminoácidos como combustible, una característica de mitocondrias más saludables
y resistentes.
📍***Respuesta
funcional más fuerte.
Cuando se las desafía, las células CD8 producen más TNF (una señal de
activación saludable), sin desencadenar una inflamación patológica.
📍***Mejor
eliminación bacteriana.
Los monocitos se volvieron mejores para engullir y eliminar bacterias.
📍📍📍 ¿Qué une
todo esto?
📍Mitofagia:
el proceso de limpieza de mitocondrias dañadas para que otras nuevas y
eficientes puedan ocupar su lugar.
📍La
urolitina A es uno de los pocos compuestos que, según se ha demostrado en
humanos, activa significativamente esta vía.
Las mitocondrias potencian la
inmunidad.
Al fortalecerlas, el sistema inmunitario responde a ellas.
https://www.nature.com/articles/s43587-025-00996-x
31 de octubre de 2025
📍📍📍 Efecto
del inductor de mitofagia por urolitina A sobre el deterioro inmunológico
relacionado con la edad: un ensayo aleatorizado y controlado con placebo
Abstracto
La disfunción mitocondrial y el
agotamiento de las células madre contribuyen al deterioro inmunitario
relacionado con la edad; sin embargo, faltan intervenciones clínicas dirigidas
al envejecimiento inmunitario.
Recientemente, demostramos que la
urolitina A (UA), un inductor de mitofagia, expande las células madre de
memoria T (T SCM) y las células T vírgenes en ratones.
En este ensayo aleatorizado,
doble ciego y controlado con placebo, 50 adultos sanos de mediana edad
recibieron UA oral (1000 mg día −1) o
placebo durante 4 semanas; los puntos temporales del análisis fueron el inicio
y el día 28.
Los resultados primarios fueron
cambios fenotípicos en los subconjuntos de células T CD3 + periféricas
y la remodelación metabólica inmunitaria.
El UA expandió las células
CD8 + periféricas similares a vírgenes, menos agotadas
terminalmente (diferencia de tratamiento 0,50 puntos porcentuales; IC del
95% = 0,16 a 0,83; P = 0,0437) mientras que también aumentó la capacidad de oxidación de ácidos grasos CD8 + (diferencia
de tratamiento = 14,72 puntos porcentuales; intervalo de confianza (IC) del 95%
= 6,46 a 22,99; P =
0,0061).
Los resultados secundarios
incluyeron cambios en los niveles plasmáticos de
citocinas (IL-6, TNF, IL-1β, IL-10),
poblaciones inmunes evaluadas mediante citometría de flujo, función de células inmunes y contenido
mitocondrial.
El análisis reveló biogénesis mitocondrial aumentada en células CD8 + ,
aumento de células NK periféricas CD56 dim CD16 bright y
monocitos no clásicos CD14 lo CD16 hi en
los participantes tratados con UA, así como una mejor secreción de TNF inducida
por activación en células T y captación bacteriana por monocitos.
La secuenciación exploratoria de
ARN unicelular demostró cambios transcripcionales impulsados por AU en
poblaciones inmunitarias, modulando las vías
relacionadas con la inflamación y el
metabolismo.
📍📍📍 “Estos
hallazgos indican que la suplementación con Urolitina
A (AU) a corto plazo modula la composición y la
función de las
células inmunitarias humanas, lo
que respalda su potencial para contrarrestar el deterioro inmunitario y el
envejecimiento inflamatorio relacionados con la edad”.
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